

| Dosering | Verpakking | Prijs per dosis | Prijs | |
|---|---|---|---|---|
| 5mg | 360 tabletten | €1,04 | €415,05 €373,54 Beste Prijs | |
| 5mg | 180 tabletten | €1,14 | €226,97 €204,27 | |
| 5mg | 120 tabletten | €1,27 | €168,60 €151,74 | |
| 5mg | 90 tabletten | €1,40 | €139,42 €125,48 | |
| 5mg | 60 tabletten | €1,58 | €105,37 €94,83 | |
| 5mg | 30 tabletten | €1,90 | €63,22 €56,89 | |
| 10mg | 360 tabletten | €1,68 | €671,22 €604,10 Populair | |
| 10mg | 180 tabletten | €1,69 | €338,84 €304,96 | |
| 10mg | 120 tabletten | €1,84 | €244,81 €220,33 | |
| 10mg | 90 tabletten | €1,98 | €197,79 €178,01 | |
| 10mg | 60 tabletten | €2,17 | €144,28 €129,85 | |
| 10mg | 30 tabletten | €2,57 | €85,91 €77,32 |
Medroxyprogesteronacetaat werd in 1959 ontwikkeld als synthetische progestageen en heeft sindsdien een wijdverbreide toepassing gevonden in anticonceptie en hormoontherapie. In farmacologische termen is het een progestageenreceptor-agonist die de hypothalamus- en hypofyse-ovaire as onderdrukt en zo ovulatie remt, terwijl het endometrium wordt omgevormd naar een secretorisch en minder proliferatief stadium. Deze werking zorgt voor verdikte cervicale mucus en verminderde endometriale gevoeligheid voor oestrogenen, wat bijdraagt aan het anticonceptieve effect. Daarnaast kan medroxyprogesteron een beperkte glucocorticoïde-activiteit vertonen en heeft het uiteenlopende farmacokinetische eigenschappen afhankelijk van de toedieningsvorm.
Toedieningsvormen variëren van orale tabletten tot depotinjecties. Orale formuleringen kennen variabele biologische beschikbaarheid door first-pass levermetabolisme, terwijl depotvormen een langdurige afgifte bieden met verlengde halfwaardetijd en daardoor een roerende, regelmatige controle van hormonale activiteit mogelijk maken. Bij depotmedroxyprogesteronacetaat (DMPA) ontstaan langdurige plasmaconcentraties met een afname van ovulatoire patronen gedurende maanden na toediening. De beeldvorming van mogelijke interacties en metabole routes hangt af van leverfunctie en farmacologische interacties met enzyminductoren en inducerende medicijnen.
Anticonceptie vormt de meest voorkomende indicatie: medroxyprogesteronacetaat kan als alleenstaande progestageen worden toegepast of als onderdeel van combinatiehormoontherapie in bepaalde formulaties. De depotvorm DMPA is bijzonder populair vanwege de lange duur tussen toedieningen (ongeveer elke 12 weken) en het bijbehorende langdurige anovulatoir effect, wat bij veel patiënten leidt tot regelmatige, voorspelbare bloedingpatronen of amenorroe na herhaaldelijke toediening. Orale middelen worden ingezet voor kortdurende anticonceptie of als onderdeel van hormonale regimens bij complexere therapieën.
Andere klinische toepassingen omvatten de behandeling van dysfunctionele uteriene bloedingen en amenorroe door endometriale stabilisatie en controle van endometrale proliferatie. Tevens wordt medroxyprogesteron gebruikt bij endometriose-achtige symptomatologie en bij selectieve hormonale therapieën voor bepaalde hormoongevoelige aandoeningen. In sommige gevallen kan het dienen als aanvullende conduit voor palliatieve behandeling bij specifieke hormoongevoelige maligniteiten, altijd binnen de beperkt indicatie en onder strikte medische supervisie.
Toedieningsvormen omvatten orale tabletten en depotinjecties. Orale medroxyprogesteronacetaat wordt doorgaans in lage tot matige doseringen dagelijkse of volgens een cyclisch schema toegepast, met perioden van inname en pauze die afgestemd worden op klinische indicatie en individuele tolerantie. Depot DMPA wordt meestal intramusculair toegediend als 150 mg per injectie om de 12 weken, of subcutaan als 104 mg per 12 weken, afhankelijk van de beschikbare formulering en regionale richtlijnen. Deze lange-acting toedieningsvormen informeren over een stabiele plasmaconcentratie en verbeteren de adherentie bij anticonceptie.
Bij klinische toepassing is monitoring aanbevolen: zwangerschapstest indien zwangerschap wordt vermoed, evaluatie van bloedingspatronen, en periodieke herbeoordeling van indicationele doelstellingen. De dosering kan worden aangepast bij ouderen, bij leverfunctiestoornissen of bij gelijktijdig gebruik van medicatie die de leverenzymen induceert of remt. Patiënten die borstvoeding geven dienen hoogtepunten te overwegen, aangezien maternale hormoonspiegels kunnen toenemen na geboorte en de oestrogene respons beïnvloeden.
Contra-indicaties omvatten zwangerschap, bekende of vermoede maligne borstkanker, ernstige leverziekte of levertumoren, onbegrepen vaginale bloedingen, en een voorgeschiedenis van ernstige trombose of tromboembolische gebeurtenissen. Daarnaast worden afwijkingen in bloeddruk, veneuze trombose, ongecontroleerde hypertensie en ernstige leverstoornissen als relative of absolute beperkende factoren beschouwd. Gezien de mogelijk verhoogde tromboserisico’s bij langdurig gebruik, especially bij rokers oudere leeftijd, dient zorgvuldig afgewogen te worden.
Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen omvatten het risico op osteoporose met langdurig depotgebruik, vooral bij jongere veteranen en bij postmenopauzale vrouwen met risicofactoren voor botverlies. Magnesium- en glucosehomeostase dient te worden overwogen bij patiënten met diabetes of bij oudere leeftijd. Interacties met leverenzyme-inducerende geneesmiddelen (zoals sommige anti-epileptica en rifampicine) kunnen de concentraties van medroxyprogesteron verlagen, terwijl gelijktijdige glucocorticoïde-activiteit bij sommige formuleringen immunologische en metabolische effecten kan beïnvloeden. Voorzichtigheid is geboden bij lever- of galwegstoornissen en bij patiënten met migraine met of zonder aura.
De meest frequente bijwerkingen betreffen aanpassingen in het menstruatiepatroon, waaronder intermenstruele bloedingen, spotting of amenorroe, vooral tijdens de eerste maanden van therapie. Andere veel voorkomende klachten zijn gewichtstoename, hoofdpijn, humeurwisselingen, depressieve stemming of prikkelbaarheid, borstgevoeligheid en misselijkheid. Injectieplaatsreacties zoals pijn, roodheid of induratie kunnen voorkomen bij depottoediening.
Langdurig gebruik van depotmedroxyprogesteronacetaat kan leiden tot verminderd botmineraal kader, wat relevant is bij lange behandelingsduur. Zelden kunnen hepatotoxische manifests optreden, wat leverfunctietesten kan vereisen bij bestaande leveraandoeningen. Bij stoppen van medicatie is de tijd tot terugkeer van ovulatie variabel; in de meeste gevallen herstelt de vruchtbaarheid geleidelijk. Bij elke perceptie van ernstige bijwerkingen of tekenen van trombose dient onmiddellijk medisch advies te worden ingewonnen.
14–21 dagen. Vrij van €175,81 .
5–9 dagen. €26,37
−10% bij betaling met cryptocurrency.
−10% op alle herhaalbestellingen.
Alle bestellingen worden verpakt in neutrale, onopvallende dozen zonder productnaam aan de buitenkant.
